» » Можно ли с синдромом Жильбера заниматься спортом

Можно ли с синдромом Жильбера заниматься спортом

Синдром Жильбера

Содержание

Синдром жильбера или болезнь Жильбера, считается доброкачественной гипербилирубинемией . Гипербилирубинемия считается патологией вследствие генетического фактора нарушения нормальных процессов билирубинового обмена в крови.

Холезстаз сопровождает синдром жильбера и проявляется сбоями в функциональной работе печени. Проявления заболевания Желтухи добавляют симптоматику заболевания. В процессе течения синдрома жильбера проявляются признаки разрушения кровяных телец.

Диагностика синдрома Жильбера

Чтобы диагностировать синдром жильбера, проводится анализ крови на выявление билирубина с его повышенным содержанием. Нормальные показатели содержания билирубина в крови не подтверждают геипербилирубинемию. Чтобы наиболее чётко и быстро поставить, или опровергнуть диагноз синдром жильбера процедура пробы на билирубин проводится натощак. Чтобы наиболее точно диагностировать заболевание, пациенту рекомендуют не кушать в течении 48 часов и после сдать анализ.

Если показатели уровня билирубина в сыворотке крови превысят показатели в 2 раза и более, наличие синдрома Жильбера в печени подтверждается.

Одним анализом крови на содержание билирубина в сыворотке крови медицина не обходится, существуют и другие методы исследования.

Последствия синдрома Жильбера проявляются в большей степени на печени. Причем у кого-то последствия заболевания могут быть не выявлены вообще, в то время как другим требуется длительное и напряженное лечение.


Синдром Жильбера: последствия

3) Не могли бы вы
дать свои рекомендации

4) Как я понял у
меня не правильно работает печень. "Уберите
причину, и вы вылечите саму болезнь". Как
это сделать ? Я не пью, не курю и т.д., никогда
не болел никаким видом желтухи, в недалеком
прошлом старался активно заниматься
спортом.

Выписка из
истории стационарного больного.

возраст: 15 лет

Полный диагноз:
Синдром Жильбера, Диссинезия ЖВП по
гипертоническому типу

5/II заметили
иктеричность склер. Цвет мочи не
изменился.

В б/х ан крови от
6/II:

билирубин общ. 48
мкмоль. пр.4 непр.44, сул. 2, тим. 1.2 ед

АЛТ 23 ед

При
обследовании:

Общ. анализ
крови 7/II эритр: 4,2*10^12,нв-159 г/л, цв.п. - 1,1;

Z-5,0*10^9, ?/3, C/36, л/53,
м/8, ?соэ-3 о????.

Многие пьющие "лечат" печень водкой.
А если без шуток, неужели вам лень дойти до своей поликлинники и обследоваться?
Ну, сделайте компьютерную томографию печени. Вам точно скажут, что с ней.

Надо знать что лечить (диагноз), а самолечением лучше не заниматься. потом тяжело перелечивать стертые формы. Да и последствия самолечения не всегда совпадают с ожидаемым эффектом.

Смотря что Вы собрались лечить.
Классификация болезней печени
Паренхиматозные
1. Гепатит (вирусный, лекарственный, токсический, ишемический)
а. Острый
б. Хронический (персистирующий или активный)
2. Цирроз
а. Алкогольный (портальный, алиментарный)
б. Постнекротический
в. Билиарный
г. При гемохроматозе
д. Редкие виды (например, при болезни Вильсона, галактоземии, муковисцидозе, недостаточности агантитрипсина)
3. Инфильтративные поражения печени
а. Гликогенозы
б. Липидозы и жировая дистрофия печени
в. Амилоидоз
г. Лимфомы, лимфогранулематоз, лейкозы
д. Гранулематозы (например, саркоидоз, туберкулез, гранулематозный гепатит)
4. Объемные образования
а. Печеночноклеточный рак, метастазы
б. Абсцесс (гнойный, амебный)
в. Кисты (поликистоз печени, эхинококкоз)
г. Гуммы
5. Функциональные нарушения, сопровождающиеся желтухой (наследственные или приобретенные)
а. Синдром Жильбера
б. Синдром Криглера — Найяра
в. Синдром Дубина — Джонсона и синдром Ротора
г. Холестаз беременных и доброкачественный рецидивирующий внутрипеченочный холестаз
Гепатобилиарные
1. Внепеченочная обструкция желчного протока (камнем, стриктурой, опухолью)
2. Холангит (септический, первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, лекарственный, токсический)
Сосудистые
1. Застойная печень и сердечный цирроз печени
2. Тромбоз печеночных вен
3. Тромбоз воротной вены
4. Пилефлебит
5. Артериовенозные свищи
6. Вено-окклюзивная болезнь

Желтые белки!! Что это? (Чувствую хорошо,вредных привычек нету)

Срочно в больницу. . гепатит может не проявлятся какое то время.. желтизна -это желчь у тебя попадает в кровь идёт токсикация всего организма, ты можешь все органы загубить и всю оставшуюся жизнь на таблетках и диетах сидеть.... при чём здесь знакомые.. ты мог его через грязные руки подхватить..

Во время обострения желтухи назначается диета 5, желчегонные препараты и витамины. Если билирубин слишком повышен, врач можетВ связи с тем, что желчнокаменная болезнь часто сопровождает синдром Жильбера, лечение может носить предупредительный характер.

Сдайте анализ крови на гепатит, возможно у Вас желтуха

Бросай курить, на лыжи уже поздно. Весна! К врачу сходи на прием

Печень надо проверить. Гепатитом никто из знакомых не болеет?

Скорее всего нарушения функционирования печени! Как можно быстрее идите к врачу, это может свидетельствовать о серьезном заболевании, как гепатит!

Конечно не обязательно гепатит, хотя гепатит А это болезнь грузных рук, можно через деньги заразится. Но проблема с желчным есть. Может даже просто камень есть и закрывает отток из-за этого белок становится желтого цвета

Синдром Жильбера - врожденное заболевание печени, неинфекционное и незаразное.Тогда требуется лечение, направленное на снижение уровня билирубина.На беременность и роды, если соблюдать перечисленные рекомендации, болезнь не повлияет.

Сходите к врачу.. . я бы обнаружив такое не сюда бы писала, а к врачу побежала! мало ли из за чего это может быть....

Если печень в плохом состоянии, может ли помочь гомеопатия?

Для профелактики-никакого алкоголя и гамиопатия для поддержки печени

Читать ответ

Добрый день доктор меня беспокоит чувства страха это началось так:
Мне 20 лет и буквально в этом возрасте у меня начались приступы страха о моей скорой кончине как бы не смешно это звучало во время таких приступов у меня подскакивает давление до 150100 (в детстве ставили тахекордию)с пульсом в 130 эти приступы кажутся не чем не справацырованными
Т.к могу просто седеть, а потом мне начинает становиться плохо я не могу не с кем разговаривать говорю всем, чтоб меня не трогали буквально ару!!!!...

Читать ответ

О трудностях разграничения пигментных гепатозов, в частности болезни Жильбера с другими заболеваниями печени свидетельствует тот факт, что у большинства больных в амбулаторных условиях и даже во время первой госпитализации в различные лечебные учреждения (за редким исключением) подозревается или устанавливается диагноз хронического гепатита, гемолитической желтухи, подчас больные направляются в инфекционные отделения с подозрением на острый вирусный гепатит. А ведь установление правильного диагноза важно для устранения необоснованной тревоги больного.

Из общих рекомендаций можно выделить следующие. Режим должен быть облегченный. Не рекомендуется работа со значительной физической или психической нагрузкой. Следует исключить алкоголь, резко ограничить употребление лекарств, инсоляцию. В периоды ремиссии диету соблюдать нет необходимости, тем не менее не следует употреблять трудноусвояемые, консервированные, острые продукты и блюда.


Мне видимо уже ниче не поможет, изнуряющие поносы теперь сменились злостными запорами, в общем, хрен редьки не слаще

Я думала, что сульфасалазин слабит, как все аб



Я думала, что сульфасалазин слабит, как все аб

ООоо.. меня не слабил.



Я думала, что сульфасалазин слабит, как все аб

Сульф нормально шел, убирал Д, но справа начало хватать, хотя скорее это была не печень, а желчный.



Конечно желчный или печень давала сигнал.



http://www.childneurologyinfo.com/treatment-text-biomed2.php

Существует множество разрозненных сведений и свидетельств из жизни, доказывающих связь между ртутной токсичностью и накоплением билирубина (на форумах, посвященных синдрому Гильберта, имеются рассказы о случаях возникновения желтухи после установки амальгам или снятия амальгам без применения мер предосторожности).



Последний месяц потреблял по ~150 грамм растительных масел в день, и мой синдром себя не проявлял. На пару дней перестал добавлять их в пищу (из жирного было только кунжутное молоко) - и опять кардинально пожелтел.



В общем,отпишусь здесь: у меня и младшего гомозиготная форма 7/7 Жильбера.Странное пишут-лечения не нужно, а в интернете только и пишут,что у всех хреновое состояние.У моего ребенка ужасная усталость после уроков физры.



У моего ребенка ужасная усталость после уроков физры.

А почему он посещает уроки физ-ры.Для таких деток вроде ЛФК показано,на общую физ-ру есть противопоказания.



А почему он посещает уроки физ-ры.Для таких деток вроде ЛФК показано,на общую физ-ру есть противопоказания.

Потому что только сегодня я получила анализ дефектного гена и у врачей еще не были.



.У моего ребенка ужасная усталость после уроков физры.

а помимо усталости пожелтение кожных покровов, повышение уровня билирубина - это всё действительно есть при Жильбере?



желтушность да, усталость это сосуды а не Жильбер.  билирубину нужно до 82 подняться чтобы довести до такого. а если незначительно поднимается не страшно.



желтушность да, усталость это сосуды а не Жильбер.

А то что Ж на сосуды влияет плохо в курсе?



Днем выложу научную работу. Но сейчас скажу то что проявляется он желтушностью в основном, а в основном проявление заболеваний желчевыводящих путей и печени. А про синдром и связь с выбросом в кровь только при повышенных значениях. это я не отсебячинной занимаюсь и не поиском в инете инфы, а от врача который над этим работает известный многим.



от врача который над этим работает известный многим.

Да было бы интересно.Только СЖ может быть и при нормальном билике и эту информацию мне никакой врач не перебьет,тк у меня и СЖ и нормальный билик.



Семицветик,для ВАС:

Около десяти процентов получают развитие жировой дистрофии, а в некоторых случаях возникает гемангиома печени.http://www.pro-israel.ru/jilbera.html



а помимо усталости пожелтение кожных покровов, повышение уровня билирубина - это всё действительно есть при Жильбере?

не все желтеют и имеют повышенный билирубин.я вот желтею.если голодаю.



У моего ребенка ужасная усталость после уроков физры.

Там гоняют так, будто хотят вылепить олимпийских чемпионов, причем во всех видах спорта.



У меня тоже гомозиготный СЖ, и любая заметная физическая нагрузка вызывает слабость и упадок сил (так, например, в тренажёрном зале я за год занятий так и не выжал свой вес).
Но мне кажется, что это связано не с СЖ, а с астеничным синдромом, характером метаболизма



в тренажёрном зале я за год занятий так и не выжал свой вес)

когда срк был?



СРК у меня всю жизнь, но тогда он проявлялся только режущей болью в поперечной ободочной кишке (я грешил на сердце).



Но мне кажется, что это связано не с СЖ, а с астеничным синдромом, характером метаболизма

Ошибаешься,билирубин еще как метаболизм меняет,особенно в печени-диффузные изменения, билирубин как и аммиак оттягивают протоны водорода на себя и его не будет хватать для образования НСО3 в желчи и поджелудочной железе.Естественно кишкам это не нравится.



тогда он проявлялся только режущей болью в поперечной ободочной кишке

у меня в середине поперечки болит остро иногда.



Около десяти процентов получают развитие жировой дистрофии, а в некоторых случаях возникает гемангиома печени.http://www.pro-israel.ru/jilbera.html

Спасибо! roseСейчас почитаю.



У меня тоже кожа нормальная, и никогда не желтела, скорее бледная.Но солнце я плохо переношу.



Чтобы точно узнать есть ли у человека Жильбер ,какие анализы или исследования надо проити?И какие должны быть отклонения в анализах?Если у меня биллирубин был в норме,значит он есть или нет?



Анализ крови на Синдром Жильбера, UGT1A1



Анализ крови на Синдром Жильбера, UGT1A1

Спасибо! rose



Но солнце я плохо перенош

Аналогично,у меня и дети и племянники солнце не любят.Как думаете стоит использовать синюю лампу?



Анализ крови на Синдром Жильбера, UGT1A1

В норме должно быть 6повторов ТА-части,если их 7 или 8,то это риск проявлений,

UGT1A1 (ТА)6/(ТА)6 – генотип, не связанный с развитием синдрома Жильбера.

UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 – генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, связан с риском развития синдрома Жильбера.

UGT1A1 (ТА)7/(ТА)7 – генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гомозиготном состоянии, связан с риском развития синдрома Жильбера.

У меня последнее.



Да у нас была лампа фирмы Zepter биоптрон, было получше.



blgru, я плохо переношу физические нагрузки и когда мой билирубин в норме. Думаю, повышение его уровня - это всё результат нарушенного метаболизма, а не первопричина.


Тогда такой вопрос, пишут , что прием алкоголя, стресс, и большие физические нагрузки способствуют увеличению билирубина, каковы последствия, я так понял пожелтение глазных белков, и неприятные ощущения в области печени, возможно ли, какое то дальнейшее развитие, или негативное влияние на организм?
Да, возможно повышение уровня билирубина при перечисленных воздействиях, если уровень превысит 50 мкмоль/л может появиться желтушность склер. Синдром Жильбера - доброкачественный, поэтому дальнейшего развития симтомов не наблюдается, со временем уровень билирубина снижается. Нежелательных эффектов для здоровья и жизни эти повышения билирубина не несут. Есть даже предположения, что лица с синдромом Жильбера несколько реже болеют некоторыми болезнями - именно поэтому в процессе отбора данная мутация сохранилась и встречается довольно часто.


Синдром Жильбера и атеросклероз

Неожиданное открытие несколько изменило взгляды на синдром Жильбера. Одно из исследований достоверно показало, что больные СЖ в три раза реже болеют атеросклерозом! Было также установлено, что непрямой билирубин существенно снижает уровень холестерина. Существуют даже предложения использовать для лечения атеросклероза препараты, повышающие уровень непрямого билирубина в крови.

Синдром Жильбера как фактор риска

Неблагоприятная ситуация складывается при сочетании синдрома Жильбера с другими наследственными заболеваниями, сопровождающимися нарушениями обмена билирубина, особенно с синдромом Криглера-Найяра, при котором почти полностью отсутствует глюкуронилтрансфераза.

Синдром Жильбера негативно влияет на течение гемолитической болезни новорожденных, а также и других гемолитических желтух различного происхождения.

Гепатиты вирусной, токсической и другой природы протекают более тяжело на фоне синдрома Жильбера.

Синдром Жильбера повышает риск развития другой патологии печени, жёлчных путей, других органов. В половине случаев ему сопутствуют хронический холецистит, холангит, гепатит, хронические заболевания желудка, поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки. Риск развития жёлчекаменной болезни при наличии синдрома Жильбера в три раза выше.

В целом же прогноз при синдроме Жильбера вполне благоприятен. Синдром Жильбера не снижает ни продолжительности жизни, ни её качества. Скорее даже наоборот, поскольку "жильберщики" лучше других следят за своим здоровьем. Проблемы обычно связаны с психологическими комплексами по поводу жёлтого оттенка глаз.

Наверх