Слух | Кинезиолог

Подробности

 Физиология слуха

 Слуховая сенсорная система обеспечивает восприятие звуков и построение слуховых образов, т.е. слух. Адекватным раздражителем для неё является звук. Это означает, что именно к звукам слуховая сенсорная система имеет повышенную чувствительность и восприимчивость, а также создаёт такие сенсорные образы, которые правильно отражают важные характеристики звуковых раздражителей и позволяют ориентироваться в звуковых сигналах.

Для понимания физиологии слуха нам потребуется объяснить возникновение слухового сенсорного потока возбуждения, его движение по нервной системе и, наконец, формирование слухового сенсорного образа.

 План объяснения слухового восприятия:

Периферический - слуховые рецепторы, клетки волоскового типа, расположены во внутреннем ухе.

Проводниковая часть: представлена слуховыми нервами, слуховые ядра продолговатого мозга, оливы, медиальные коленчатые тела.

Все эти пути перекрещиваются на уровне мозга не менее 3 раз .

Центральная часть: верхняя височная извилина- её центральная часть (1 сигнальная система).

Для высших животных характерен бинауральный слух - улавливание звука двумя ушами. Звуковые колебания, идущие сбоку, доходят до одного уха чуть раньше, чем до другого. Благодаря этому время поступления в центральную нервную систему импульсов от правого и левого уха различается, что и дает возможность с высокой точностью определять местоположение источника звука.

3. Почему при действии очень сильных звуков рекомендуют совершать глотательные движения?

Рис 13.18. Схема строения глаза: 1 —ресничная мышца; 2 —радужная оболочка; 3 — водянистая влага; 4—5 — оптическая ось; б — зрачок; 7 — роговица; 8 — конъюнктива; 9 — хрусталик; 10 — стекловидное тело; 11 — белочная оболочка; 12 — сосудистая ободочка; 13 — сетчатка; 14 — зрительный нерв.

Между роговицей и радужной оболочкой имеется пространство— передняя камера глаза, заполненная вязковатой жидкостью. Позади радужки находится прозрачный и эластичный хрусталик —двояковыпуклая линза диаметром 10 мм. Хрусталик при помощи связок прикреплен к ресничной мышце, расположенной в сосудистой оболочке. При расслаблении ресничной мышцы натяжение связок снижается и хрусталик из-за своей эластичности и упругости становится более выпуклым, и наоборот, при увеличении натяжения связок хрусталик уплощается. Между радужкой и хрусталиком расположена задняя камера глаза, заполненная жидкостью. Вся полость глазного яблока за хрусталиком заполнена студенистой прозрачной массой— стекловидным телом. Оно предназначено для придания упругости и сохранения формы глазного яблока, а также для удержания сетчатой оболочки в контакте с сосудистой оболочкой и склерой.

Среднее ухо представлено барабанной полостью, которая с помощью слуховой (евстахиевой), трубы сообщается с носоглоткой; от наружного уха оно отграничено барабанной перепонкой.

Составные части этого отдела: молоточек, наковальня и стремечко. Своей рукояткой молоточек срастается с барабанной перепонкой, наковальня же сочленена и с молоточком, и со стремечком, которое прикрывает овальное отверстие, ведущее во внутреннее ухо. В стенке, отделяющей среднее ухо от внутреннего, кроме овального окна, находится еще круглое окно, затянутое перепонкой.

Схема строения уха

1-наружный слуховой проход; 2-барабанная перепонка; 3-полость среднего уха; 4,5,6-косточки среднего уха (молоточек, наковальня, стремечко); 7-полукружные каналы; 8-преддверие; 9-евстахиева труба

Звуковые волны, поступая в наружный слуховой проход, вызывают колебания барабанной перепонки, отделяющей наружное ухо от среднего. Эти колебания передаются через систему косточек (молоточек, наковальня и стремечко), находящуюся в полости среднего уха. Стремечко примыкает к закрытому мембраной овальному окну. Мембрана воспринимает колебания косточек и передает на эдолимфу - жидкость, заполняющую внутренние ходы улитки. Слуховой рецептор, называемый кортиевым органом, по имени ученого, впервые его описавшего, расположен на основной мембране улиткового потока. Он состоит из эпителиальных клеток, снабженных волосками. Эти волоски при колебаниях эндолимфы ударяются о покровную мембрану. В результате механическая энергия трансформируется в нервный импульс, который передается в нервные клетки спирального узла и дальше, через ряд нейронов, в височную область коры больших полушарий, где происходит высший анализ воспринимаемых звуков.

Схема отолитового прибора

-отолиты; 2-чувствительные клетки; 3-опорные клетки; 4-вестибулярный нерв; 5- студенистая масса; 6-волоски опорных клеток; 7-перепончатая стенка; 8-отолитовая мембрана

В ответ на сильные звуки большой частоты (высокие тона)
отмечают стойкий сдвиг исходной разности потенциалов. Это явление получило
название суммационного потенциала. Различают положительный и отрицательный суммационные
потенциалы. Их величины пропорциональны интенсивности звукового давления и
силе прижатия волосков рецепторных клеток к покровной мембране.

Микрофонный и суммационный потенциалы рассматривают как
суммарные рецепторные потенциалы волосковых клеток. Имеются указания, что
отрицательный суммационный потенциал генерируется внутренними, а микрофонный
и положительный суммационные потенциалы — наружными волосковыми клетками. И
наконец, в результате возбуждения рецепторов происходит генерация импульсного
сигнала в волокнах слухового нерва

 Иннервация волосковых клеток спирального органа. Сигналы
от волосковых клеток поступают в мозг по 32 000 афферентных нервных волокон,
входящих в состав улитковой ветви VIII пары черепных нервов. Они являются
дендритами ганглиозных нервных клеток спирального ганглия. Около* 90 %
волокон идет от внутренних волосковых клеток и лишь 10% — от наружных.
Сигналы от каждой внутренней волосковои клетки поступают в несколько волокон,
в то время как сигналы от нескольких наружных волосковых клеток конвергируют
на одном волокне. Помимо афферентных волокон, спиральный орган иннервируется
эфферентными волокнами, идущими из ядер верхне-оливарного комплекса (оливо-кохлеарные
волокна). При этом эфферентные волокна, приходящие к внутренним волосковым
клеткам, оканчиваются не на самих этих клетках, а на афферентных волокнах.
Считают, что они оказывают тормозное воздействие на передачу слухового
сигнала, способствуя обострению частотного разрешения. Эфферентные волокна,
приходящие к наружным волосковым клеткам, воздействуют на них непосредственно
и, возможно, регулируют их длину и тем самым управляют чувствительностью как
их самих, так и внутренних волосковых клеток.

Восприятие звука основано на двух процессах, происходящих в улитке: 1) разделение звуков различной частоты по месту их наибольшего воздействия на основную мембрану улитки и 2) преобразование рецепторными клетками механических колебаний в нервное возбуждение. Звуковые колебания, поступающие во внутреннее ухо через овальное окно, передаются перилимфе, а колебания этой жидкости приводят к смещениям основной мембраны.

От высоты звука зависит высота столба колеблющейся жидкости и соответственно место наибольшего смещения основной мембраны: звуки высокой частоты дают наибольший эффектна начале основной мембраны, а низких частот —доходят до вершины улитки. Таким образом, приразличных по частоте звуках возбуждаются разные волосковые клетки и разные нервные волокна, т. е. осуществляется пространственный код. Увеличение силы звука приводит к увеличению числа возбужденных волосковых клеток и нервных волокон, что позволяет различать

• микрофонный потенциал улитки
• суммационный потенциал
• потенциалы слухового нерва
• мембранный потенциал слуховой рецепторной клетки
• потенциал эндолимфы

,

,

,